У лютым 2025 года ўнутрыбрушынная эндаскапічная аднапортавая хірургічная сістэма кампаніі Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. мадэль SA-1000 дазволіла ёй рэгістравацца ў якасці медыцынскага вырабу (NMPA). На дату рэгістрацыі гэта адзіны аднапортавы хірургічны робат у Кітаі і другі ў свеце з кінематычнай фіксаванай кропкай, што робіць яго трэцім аднапортавым лапараскапічным робатам у Кітаі пасля SURGERII і Edge®.
У красавіку 2025 года капсульная эндаскапічная сістэма, зарэгістраваная кампаніяй Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., атрымала дазвол на рэгістрацыю медыцынскага вырабу (NMPA) з мадэльным нумарам CC100, стаўшы першым у Кітаі двухкамерным эндаскопам тонкай кішкі.
У красавіку 2025 года кампанія Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd атрымала адабрэнне Нацыянальнай фондавай біржы і каціровак (NEEQ) на размяшчэнне на біржы. Гэта супала з 11-й гадавінай кампаніі ў маі.
У чэрвені 2025 года зарэгістраваная кампаніяй Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. электронная эндаскапічная візуалізацыя серыі AQ-400 атрымала сертыфікат рэгістрацыі медыцынскага вырабу (NMPA), што стала першай айчыннай гнуткай 3D-эндаскапічнай платформай звышвысокай выразнасці.
У ліпені 2025 года ў правінцыях Цзянсу, Аньхой і іншых рэгіёнах былі праведзены цэнтралізаваныя закупкі эндаскопаў (гастраэнтэралагічных эндаскопаў і лапараскопаў). Кошты здзелак былі значна ніжэйшымі за штодзённыя закупачныя цэны. Кошт лапараскопаў з белым святлом і флуарэсцэнтных лапараскопаў быў ніжэйшы за ліміт у 300 000 юаняў для цэнтралізаваных закупак, у той час як кошт лапараскопаў для гастраэнтэральнага лячэння складаў дзясяткі тысяч, сотні тысяч і сотні тысяч юаняў. У снежні цэнтралізаваныя закупкі лапараскопаў у Сямэні ўстанавілі новыя мінімумы (гл. арыгінальны артыкул).
У ліпені 2025 года кампанія CITIC Securities Co., Ltd. апублікавала дзевятую справаздачу аб ходзе першаснага публічнага размяшчэння акцый і падрыхтоўкі да лістынгу кампаніі Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
У жніўні 2025 года афіцыйна пачалася шостая партыя нацыянальных цэнтралізаваных закупак высокакаштоўных медыцынскіх расходных матэрыялаў. Упершыню ў нацыянальны аб'ём закупак былі ўключаны ўралагічныя інтэрвенцыйныя расходныя матэрыялы. Аднаразовыя ўрэтраскопы (катетеры) былі ўключаны ў цэнтралізаваны аб'ём закупак, што зрабіла іх першымі аднаразовымі эндаскопамі, якія былі закуплены шляхам цэнтралізаваных закупак.
У жніўні 2025 года кампанія KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. атрымала айчынныя сертыфікаты рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў (NMPA) на сваю крыніцу халоднага святла і інсуфлятар для медыцынскага эндаскопа. Гэта азначае, што ўсе асноўныя лапараскапічныя кампаненты, за выключэннем лінзы, атрымалі айчынныя сертыфікаты рэгістрацыі.
У верасні 2025 года Канцылярыя Дзяржаўнага савета апублікавала «Паведамленне аб укараненні стандартаў айчыннай прадукцыі і адпаведнай палітыкі ў дзяржаўных закупках», якое ўступіць у сілу 1 студзеня 2026 года. У паведамленні прадугледжваецца, што кошт кампанентаў, вырабленых у Кітаі, павінен дасягнуць пэўнай долі ў стандартах айчыннай прадукцыі, з пераходным перыядам 3-5 гадоў.
У кастрычніку 2025 года аднаразовы гнуткі ўнутрычарапны электронны эндаскапічны катетар, зарэгістраваны кампаніяй RONEKI (Далянь), быў ухвалены для атрымання сертыфіката рэгістрацыі медыцынскай прылады (NMPA). Гэта першы ў свеце партатыўны гнуткі нейраэндаскапічны катетар, які вырашае праблемы, да якіх не могуць дабрацца традыцыйныя жорсткія эндаскопы.
У лістападзе 2025 года прылада апрацоўкі малюнкаў CV-1500-C кампаніі Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. атрымала Нацыянальнае пасведчанне аб рэгістрацыі медыцынскай прылады (NMPA), стаўшы першым асноўным блокам гнуткага эндаскопа 4K у Кітаі. Раней, у пачатку гэтага года, яе эндаскоп верхніх аддзелаў страўнікава-кішачнага тракту GIF-EZ1500-C, асноўны хірургічны блок OTV-S700-C і крыніца святла CLL-S700-C таксама атрымалі Нацыянальнае пасведчанне аб рэгістрацыі медыцынскай прылады (NMPA).
У снежні 2025 года ў Генеральным шпіталі Народна-вызваленчай арміі Кітая (301-я бальніца) была завершана першая ўстаноўка электроннай сістэмы кіравання бронхіяльнай эндаскапіяй Monarch Platform кампаніі Johnson & Johnson Medical. У верасні 2024 года сістэма кіравання бронхіяльнай навігацыяй LON кампаніі Intuitive Surgical была ўпершыню ўсталявана ў Шанхайскай бальніцы для рака грудной клеткі.
У снежні 2025 года электронны эндаскопічны працэсар EP-8000, зарэгістраваны кампаніяй Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., атрымаў Нацыянальны сертыфікат рэгістрацыі медыцынскіх прылад (NMPA). EP-8000 — гэта асноўны блок 4K і трэці асноўны блок Fujifilm, выраблены ў Кітаі.
У снежні 2025 года кампанія Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. (Aohua Endoscopy) абвясціла аб завяршэнні першай серыі клінічных выпрабаванняў хірургічнай робататэхнічнай сістэмы ERCP у бальніцы Гулоу пры медыцынскай школе Нанкінскага ўніверсітэта. Робат быў незалежна распрацаваны Aohua Endoscopy і з'яўляецца першым у свеце робатам, які выкарыстоўваецца для эксперыментаў на людзях. Чакаецца, што ён будзе запушчаны ў 2027-2028 гадах.
У снежні 2025 года вядучая артапедычная кампанія Smith & Nephew атрымала адабрэнне NMPA на імпарт ліцэнзій на эндаскопы для галавы, грудной клеткі і лапараскапічныя эндаскопы, а таксама артраскапічныя лінзы.
Па стане на снежань 2025 года ў Кітаі было паспяхова зарэгістравана прыблізна 804 асноўныя блокі эндаскопаў айчыннай вытворчасці, з якіх прыблізна 174 былі зарэгістраваны ў 2025 годзе.
Па стане на снежань 2025 года ў Кітаі было паспяхова зарэгістравана прыблізна 285 аднаразовых электронных эндаскопаў, што прыкладна на 23 больш, чым 262, зарэгістраваныя ў чэрвені. У 2025 годзе было паспяхова зарэгістравана каля 66 эндаскопаў, у тым ліку ўпершыню з'явіліся аднаразовыя электронныя спінальныя эндаскопы і аднаразовыя электронныя грудныя эндаскопы. Рэгістрацыя аднаразовых эндаскопаў мачаточніка і бронх запаволілася, у той час як эндаскопы мачавой бурбалкі і маткі паскорыліся, а з аднаразовымі эндаскопамі страўнікава-кішачнага тракту ўзніклі некаторыя праблемы.
Калі ласка, звярніце ўвагу на любыя недакладнасці або недахопы ў апісанні.
Мы, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., з'яўляемся вытворцам у Кітаі, які спецыялізуецца на эндаскапічных расходных матэрыялах, у тым ліку для страўнікава-кішачнага тракту, такіх якшчыпцы для біяпсіі, гемакліп,паліп-сетка,іголка для склератэрапіі,распыляльны катетар, цыталагічныя шчоткі, накіроўвалы дрот,кошык для збору камянёў,катетер для дрэнажу жоўцевых шляхоў з носа і г.д.якія шырока выкарыстоўваюцца ў Электрамеханічная медыяпраграма,Электрастатычны разрад, ЭРХПГІ уралагічная лінія, напрыкладабалонка для доступу да мачаточнікаі абалонка для доступу да мачаточніка з адсмоктваннем,dаднаразовы кошык для выдалення мачавых камянёўіуралагічны праваднікі г.д.
Наша прадукцыя мае сертыфікат CE, а нашы заводы — сертыфікат ISO. Нашы тавары экспартуюцца ў Еўропу, Паўночную Амерыку, Блізкі Усход і частку Азіі і карыстаюцца шырокім прызнаннем і пахвалой кліентаў!
Час публікацыі: 19 снежня 2025 г.